El linfoma difuso de células B grandes es el linfoma de células B más frecuente, constituyendo un 35% de todos los casos de linfoma no Hodgkin. Molecular y clínicamente, el DLBCL es una enfermedad heterogénea en la que la inmunoquimioterapia cura hasta el 60% de los pacientes.

Para comprender las bases genéticas de esta heterogeneidad, este equipo de investigación publicó recientemente un análisis genético integral que permitió el descubrimiento de 5 subtipos de DLBCL genéticamente definidos mediante la integración de mutaciones recurrentes, alteraciones del número de copias somáticas y variantes estructurales. Cada uno de los subtipos genéticos de DLBCL, identificados con sus características moleculares específicas, proporcionó nuevos conocimientos sobre la patogénesis, la predicción del riesgo y las estrategias de tratamiento combinado.

El objetivo del presente proyecto, de 2 años de duración, es ampliar los conocimientos mecanicistas desde un punto de vista genómico y estructural sobre esta enfermedad, considerados de importante necesidad médica para identificar nuevos tratamientos dirigidos a pacientes con mayores necesidades.