El limfoma difús de cèl·lules B grans és el limfoma de cèl·lules B més freqüent, constituint un 35% de tots els casos de limfoma no Hodgkin. Molecular i clínicament, el DLBCL és una malaltia heterogènia en la qual la inmunoquimioterapia cura fins al 60% dels pacients.

Per comprendre les bases genètiques d'aquesta heterogeneïtat, aquest equip d'investigació va publicar recentment una anàlisi genètica integral que va permetre el descobriment de 5 subtipus de DLBCL genèticament definits mitjançant la integració de mutacions recurrents, alteracions del nombre de còpies somàtiques i variants estructurals. Cada un dels subtipus genètics de DLBCL, identificats amb les seves característiques moleculars específiques, va proporcionar nous coneixements sobre la patogènesi, la predicció de el risc i les estratègies de tractament combinat.

L'objectiu d'aquest projecte, de 2 anys de durada, és ampliar els coneixements mecanicistes des d'un punt de vista genòmic i estructural sobre aquesta malaltia, considerats d'important necessitat mèdica per identificar nous tractaments dirigits a pacients amb majors necessitats.