La trobada, que va comptar amb 20 ponents de primer nivell, va presentar els últims protocols sobre LAL, assaigs clínics actius i proposats, estudis de registre i treballs científics en execució. La coordinació de la trobada va anar a càrrec del Dr. Josep Maria Ribera, investigador principal del grup de Leucèmia Limfoblàstica Aguda a l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras i cap d'hematologia clínica de l'Institut Català d'Oncologia (ICO) a l'Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, ​​entre d'altres càrrecs.

Un dels camps amb més creixement dins del diagnòstic clínic és l'anàlisi genètica, especialment el derivat de les noves metodologies genòmiques com la Next Generation Sequencing (NGS) que permet una millor caracterització genètica d'aquests pacients i aplicar els seus resultats a la diagnosi i al desenvolupament de noves estratègies de tractament. Així, el workshop va comptar amb les xerrades de la Dra. Eulàlia Genescà i del Dr. Jordi Ribera, tots dos investigadors de l'Institut Josep Carreras, especialistes en la leucèmia limfoblàstica de tipus T (LAL-T) i la leucèmia de precursors B (LAL- B), respectivament.

El simposi es va desenvolupar de forma virtual, amb 225 professionals registrats, i va propiciar un debat molt actiu en la majoria de comunicacions dels diversos investigadors. Com a punts més importants, cal destacar l'actualització de protocol de tractament de primera línia dels pacients adults amb LAL, amb importants aportacions dels estudis biològics associats a la mateixa, i la implementació d'una guia clínica per a l'estudi i tractament dels pacients que recauen de LAL, així com la presentació de l'estat actual d'alguns dels assaigs clínics actius a Espanya.

Segons la Dra. Genescà, "en aquest 4t workshop hem vist per primera vegada un impuls en els assajos clínics. La LAL, a l'ésser una leucèmia minoritària, s'ha vist històricament desfavorida en relació amb el nombre d'assaigs clínics i, per tant, en les possibles alternatives terapèutiques a oferir a aquests pacients quan recauen de la seva malaltia. "

A dia d'avui, els assajos amb la tecnologia CAR-T estan també disponibles en els pacients adults amb LAL-B i hi ha un assaig punter en marxa sobre un inhibidor específic de NOTCH1, un gen clau en el desenvolupament de la LAL-T, per als pacients amb aquesta malaltia. Amb aquestes perspectives, Genescà ho té molt clar: "juntament amb la incorporació de la genòmica en el diagnòstic, no hi ha dubte que aquests nous avenços marcaran l'evolució d'aquests pacients en un futur pròxim."

PETHEMA és un grup cooperatiu de metges especialistes i altres professionals sanitaris de diversa índole, que treballen coordinadament per al desenvolupament de protocols de tractament, assaigs clínics i recerca de la màxima qualitat científica en Medicina en el camp de l'Hematologia (especialitat que se centra en l'estudi de les malalties de la sang, la medul·la òssia i els òrgans limfàtics).