La Fundació “la Caixa” ha resolt la seva convocatòria 2024 de CaixaImpulse Innovació, un programa que té com a objectiu transferir el coneixement científic a la societat i fomentar la creació de productes, serveis i empreses relacionats amb les ciències de la vida i la salut. De les 400 sol·licituds presentades enguany, 29 han sigut seleccionades per a dur a terme els seus projectes d'innovació biomèdica, inclòs el projecte del Dr. Marcus Buschbeck, cap del grup de Cromatina, metabolisme i destinació cel·lular de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras.

Des de la seva posada en marxa en 2015, el programa CaixaImpulse Innovació ha donat suport a 231 projectes, dels quals han derivat la creació de 44 spin-offs. El programa de la Fundació “la Caixa” impulsa projectes biomèdics en l’àmbit de la innovació i la transferència ajudant els investigadors i investigadores a validar els seus actius i a definir la seva estratègia d’explotació i valorització per acostar els projectes al mercat. A més del suport econòmic, els projectes seleccionats també accediran a mentoria, consultoria i acompanyament per part d’experts internacionals en diferents àmbits de l’ecosistema de la innovació.

Un nou tipus de fàrmacs contra la leucèmia mieloide aguda

El càncer de la sang que estudiarà el laboratori del Dr. Marcus Buschbeck, la leucèmia mieloide aguda, continua sent un dels més devastadors i letals. És el tipus de leucèmia més prevalent en la població adulta i afecta cada any més de 6.000 persones a Espanya. El tractament d’aquesta malaltia suposa un repte, ja que les cèl·lules tumorals acostumen a desenvolupar resistència. Les estratègies terapèutiques que es dirigeixen simultàniament contra diverses dianes terapèutiques ofereixen la solució més prometedora per superar aquest obstacle. D’acord amb aquesta estratègia, és urgent identificar noves dianes i fàrmacs basats en diferents mecanismes d’acció.

En aquest sentit, l’equip del Dr. Buschbeck ha aconseguit descobrir en estudis anteriors una nova diana terapèutica en l’espai regulador de la cromatina. Mitjançant una prova de concepte, els investigadors han pogut validar in vivo, en un model animal de la malaltia i en cèl·lules humanes, l’eficàcia de l’eliminació d’aquesta diana per mitjans genètics.

Aquesta nova diana no es pot inhibir amb inhibidors convencionals de molècules petites. Per això, l’equip ha desenvolupat un mètode innovador de cribratge d’alt rendiment per identificar i validar molècules que n’indueixin la degradació a l’interior de la cèl·lula. Aquest mètode és aplicable a moltes altres dianes que no és possible inhibir mitjançant els inhibidors convencionals. Ara, en aquest projecte, es proporcionarà la prova de concepte que és possible identificar molècules degradadores i que aquestes són eficaces en models experimentals de la malaltia.